隨著《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》正式上路，台灣再生醫療產業進入制度化元年。1月25日於台北國際會議中心舉行的「2026 超預防醫學產業國際論壇：AI時代的再生醫療法制與實務」，匯聚產、官、學與國際專家，聚焦法規落地、臨床實務與未來治理方向。
本次論壇由星醫美學集團與財團法人人工智慧法律國際研究基金會等單位共同主辦，星誠細胞生醫以產業代表與贊助夥伴參與盛會，董事長王俊翔亦於「再生醫療法制政策願景與制度設計」座談中與談，從業者角度分享產業觀察與未來布局。
 

產業成熟的關鍵：技術與制度並進

論壇中，衛福部醫事司劉越萍司長指出，再生醫療法規的核心精神在於於科技快速發展下，為病患安全與社會風險建立清晰邊界。多位國內外學者亦分享國際經驗指出，細胞與再生醫療技術進展迅速，但全球普遍面臨「科技先行、制度追趕」的挑戰，因此各國皆朝向分級管理、資料累積與長期監測機制發展。
王俊翔董事長表示：「產業真正的成熟，不只來自技術突破，更是制度與市場的同步成長。」他指出，制度明朗化使企業能以長期投入的心態優化製程、強化品質體系與資料治理，為再生醫療走入常規醫療與高端健康管理奠定基礎。

▲星誠細胞生醫王俊翔董事長
 

從臨床到生活場景：產業鏈整合的新階段

星誠細胞生醫長期布局再生醫療產業鏈，從上游研發與製程管理，到中游品質系統建置，再延伸至下游臨床與應用場域合作，形成完整的技術轉譯路徑。
在臨床端，星誠與星和診所建立實務合作關係。星醫美學集團旗下的星和診所不僅是本次論壇的共同主辦方之一，也是台灣深耕多年的醫學美容連鎖品牌，長期投入安全、專業與標準化醫療流程的建立。透過臨床實務場景，星誠研發的多項活性成分之產品得以在合規框架下銜接術後照護與日常肌膚管理，累積實務經驗，推動醫療與保養科技的轉譯。
 

品質自律與產業信任：與醫學美容品質保障機制並行

星誠細胞生醫亦為台灣醫學美容品質保障協會會員。該協會由醫師、診所與供應鏈業者組成，致力於提升醫學美容產業品質與資訊透明度，推動自律機制與專業標準建立。
作為會員企業，星誠配合協會品質自律精神，持續強化來源管理、製程穩定性與產品資訊透明度，使相關活性成分產品在市場流通過程中具備更高標準的品質管理要求，展現企業在制度之外的自我監督與責任承擔。
 

AI × 製程升級：邁向精準化與標準化並進

論壇中另一焦點是AI在醫療與製程中的應用。星誠細胞生醫在製程端同樣朝向數據化與自動化發展，透過與具備TFDA認可規格之3A-GTP全自動化設備體系的製造夥伴合作，導入高一致性的生產環境與數據監控，使產品能在穩定條件下生產與管理，強化品質一致性與可追溯性。
這樣的製程升級，使生物科技產品的品質管理邏輯更接近醫療級標準，也為再生醫療與高端健康管理的規模化發展奠定基礎。

▲2026超預防醫學產業國際論壇

與政策同向前行：產業長期投入的承諾

王俊翔董事長強調，隨著再生醫療雙法上路，產業競爭將回到品質、證據與治理能力。公司將持續投入製程優化、品質系統建置與資料治理，並配合主管機關政策方向，推動技術在制度框架下穩健發展。
「再生醫療真正的『快』，不是衝得最快，而是走在證據與制度上、走得穩、走得久。」星誠細胞生醫期望在制度轉型的關鍵節點，成為願意長期投入、與政府及產業夥伴同向前行的企業，共同建立台灣再生醫療的國際信任基礎。